Lors d'essais cliniques menés au KRISS (Korea Research Institute of Standards and Science) et à l'hôpital universitaire de Kyunghee en 2019 et 2020, l'efficacité du traitement a été démontrée par des analyses sur l'EEG (ondes cérébrales), l'électrocardiogramme (ECG), la mélatonine (hormone) et l'insomnie. Indice de gravité (ISI).
Lors d'essais cliniques menés au KRISS en Corée du Sud en 2019, nous avons démontré les effets d'activation parasympathique du SNA (système nerveux autonome) en analysant l'ECG (électrocardiogramme).
Preuve scientifique
La technologie VNS appliquée à amofit S a été développée sur la base de milliers d'articles évalués par des pairs, et son efficacité a été prouvée dans les essais cliniques réels. Dans une étude contrôlée par placebo menée au KRISS, l'amofit S a augmenté les activités du système nerveux parasympathique jusqu'à 187 %.
Le résultat de l'analyse de l'ECG pour évaluer les effets de relaxation des contraintes des produits AMO+ est le suivant :
1) Il y a eu des changements significatifs du rapport HF sur l'ECG après l'utilisation d'AMO+ pendant une courte durée (2 heures). On pense que le système nerveux parasympathique est activé par le port du produit dans l'expérience. On considère que l'AMO+ induit la relaxation et le sommeil car l'activation parasympathique dilate les vaisseaux sanguins et détend l'esprit et le corps.
2) Cependant, il n'y avait pas de différence significative du rapport HF sur l'ECG après l'utilisation d'un faux produit pendant une courte durée (2 heures).
3) Il y a eu des changements significatifs du rapport HF sur l'ECG après l'utilisation d'AMO+ à long terme (72 heures). Cela a démontré que l'AMO+ a non seulement des effets à court terme, mais fournit également des effets à long terme, activant le système nerveux parasympathique.
4) L'effet d'activation du système nerveux parasympathique d'AMO+ est considéré comme efficace pour l'hyperactivité sympathique (dépression immunitaire, fatigue accrue, insomnie, etc.) subie par de nombreuses personnes modernes en raison d'une lourde charge de travail et du stress.
Dans un essai clinique mené à l'hôpital universitaire de Kyung Hee en 2019, l'effet d'amélioration du sommeil a été démontré par une analyse de l'indice de gravité de l'insomnie (ISI).
Nous avons mené une étude de 30 jours auprès d'adultes qui ont signalé eux-mêmes des difficultés de sommeil et après avoir utilisé Modius Sleep, nous avons constaté que : 95 % des participants ont amélioré leur score de sommeil global ; 85 % étaient plus satisfaits de leur rythme de sommeil ; 75% ont rapporté un impact positif sur leur fonctionnement quotidien. Une réduction statistiquement significative du score moyen de l'indice de gravité de l'insomnie (ISI) de 15,7 (insomnie modérée) au départ à 8,15 (insomnie inférieure au seuil) après 14 jours de traitement CES a été observée. Score ISI réduit de 7,55 (soit une réduction de 48 %).
Dans un essai clinique mené au KRISS (Korea Research Institute of Standards and Science) en 2020, l'EEG (onde cérébrale), l'électrocardiogramme (ECG) et la mélatonine (hormone induisant le sommeil) ont été analysés pour démontrer l'efficacité sur l'activation du système nerveux parasympathique du SNA (système nerveux autonome) et l'amélioration du sommeil, du stress, de l'anxiété et des fonctions cérébrales.
Le rapport HF a augmenté à la fois chez les individus normaux et chez les patients insomniaques, indiquant une réduction du stress. Dans l'analyse de l'électroencéphalogramme (EEG), l'augmentation des rapports d'ondes alpha dans les positions F3, F4, Fp1 et Fp2 chez les patients insomniaques après avoir porté de vrais appareils indique une réduction du stress. Dans le test salivaire, l'augmentation des niveaux de mélatonine chez les patients insomniaques la nuit indique une augmentation des effets induisant le sommeil. Ainsi, les vrais appareils AMO+ réduisent le stress et améliorent l'induction du sommeil.
